一、简要描述
二氢乙锭(Dihydroethidium,DHE),也称为Hydroethidine,是一种常用的超氧化物阴离子荧光检测探针。
DHE本身是一种细胞膜渗透性的蓝色探针(λ Ex/λ E m: 370/420nm),进入细胞后与超氧化物阴离子反应,生成2-hydroxyethidium。2-hydroxyethidium插入核酸后产生红色荧光(λ Ex/λ Em: 535/610 nm), 能够被荧光显微镜、流式细胞仪等仪器检测。
作为一种选择性且灵敏的荧光探针,DHE能用来检测吞噬细胞呼吸爆发中的活性氧(ROS)水平,也能用来检测培养细胞中的超氧化物阴离子水平。
DHE也能用作活体染料,流式检测中用于完整细胞的成像和功能分析。还能用在各种凋亡模型中观察荧光的增强。另外,DHE也能用于活细胞线粒体超氧化物生成的检测,其结构类似物MitoSOX Red具有线粒体定位能力。通常情况30~40min内能得到均匀标记的细胞。
二、参数信息
英文名称:Dihydroethidium
中文名称:二氢乙锭
CAS NO:104821-25-2
分子式::C21H21N3
分子量:315.41
沸点:580.4±50.0 °C
酸度系数(pKa):5.30±0.40
状态:固体
Ex/Em:370/420nm(活细胞细胞质内荧光检测);535/610nm(活细胞染色质荧光检测)
溶解性:溶于DMSO(10mg/ml),DMF,无水乙醇和氯仿(20 mg/ml)
纯度:≥95%
储存条件:-20℃避光干燥
三、使用方法
【Dihydroethidium 工作液的制备】
1.储备液的制备
取1mg Dihydroethidium 于0.31mL DMSO中,得到10mM Dihydroethidium。
注意:建议储备液在 -20℃或 -80℃避光保存,避免反复冻融。
2.Dihydroethidium 工作液的制备
稀释在无血清细胞培养基或PBS中加入1-10 μM的 Dihydroethidium 工作液。
注意:请根据实际情况调整 Dihydroethidium 工作液的浓度。
【细胞染色】
(1)悬浮细胞:4℃,1000g离心3-5分钟,弃上清。PBS洗涤2次,每次5分钟;贴壁细胞:弃去细胞培养基,加入胰蛋白酶解离细胞,制成单细胞悬液。在 4°C 下以 1000 g 离心 3-5 分钟,然后弃去上清液。PBS洗涤2次,每次5分钟。
(2)加入1mL Dihydroethidium 工作液,室温孵育30分钟。
(3)4℃,400g离心3-4分钟,弃上清。
(4)PBS洗涤2次,每次5分钟。
(5)用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞,荧光显微镜或流式细胞仪检测。
四、注意事项
1. 假阳性控制:需设置超氧化物歧化酶(SOD)或特异性抑制剂(如DPI)作为阴性对照,排除非特异性氧化信号。
2. 浓度调整:建议工作浓度为1 - 10 μM,浓度过高可能导致自发荧光干扰。
3. 数据解读:结合其他检测方法(如电子自旋共振、化学发光法)验证结果可靠性。
五、同类型更多试剂
- RH795膜电位荧光探针
- DiBAC4(5)膜电位荧光探针
- DiOC2(3)绿色膜电位荧光探针
- Hypoxyprobe-F6(CCI-103F) 缺氧探针
- HypoxyprobeTMCY7 Kit 缺氧探针检测试剂盒
- MitoA(Mitochondrial H2S Probe)线粒体硫化氢探针
- HypoxyprobeTM RedPe Kit缺氧探针检测试剂盒
- H2DCFDA(DCFH-DA)活性氧荧光探针/ROS荧光探针
- tert-Butyl hydroperoxide(TBHP) Solution叔丁基过氧化氢溶液